Introdução: O Sarcoma de Kaposi (SK) é um tumor de origem mesenquimal, que atinge vasos e órgãos linfáticos, possuindo as formas iatrogênica, clássica, endêmica e outra relacionada à síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS). Sendo essa última mais frequente. Objetivo: Verificar as manifestações clínicas presentes em pessoas com diagnóstico clínico de AIDS, que embasam a definição do diagnóstico de SK, entendendo-as a partir do seu desenvolvimento fisiopatológico. Metodologia: Trata-se de um estudo explicativo do tipo de revisão integrativa da literatura, realizada na base de dados Banco Virtual em Saúde (BVS), banco de dados da Universidade de São Paulo (USP) e Universidade de Campinas (UNICAMP), nos meses de maio a junho de 2015. Como critérios de inclusão para os artigos e dissertações comporem a amostra, os mesmos deveriam estar publicados no idioma português, o texto ser público, disponível na integra e apresentasse como descritores os termos ‘Sarcoma de Kaposi’ e ‘Patologia’ e 'Sintomas'. Resultados: 63 artigos foram encontrados nos bancos de dados pesquisados, no entanto 06 enquadraram-se nos critérios estabelecidos. Viu que as manifestações clínicas apresentadas no SK estão relacionadas a ocorrência de processos patológicos derivados da angiogênese, aparecimento de células fusiformes e eventos vasculares exsudativos. Conclusão: Os sinais clínicos presentes no SK em pessoas com aids ocorrem em decorrência da ação do herpes vírus 8 (HHV-8 ) ser induzido pelo HIV ou pela desregulação do sistema imunológico, caracterizando-se, principalmente, o aparecimento de maculas, pápulas, e nódulos.