RESUMO: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é identificada como uma polineuropatia aguda ou sub-aguda caracterizada por inflamação e desmielinização dos nervos periféricos, apresentada clinicamente por paralisia flácida, arreflexia profunda e dissociação albumino-citológica no líquor. Objetivos: Descrever um relato de caso dessa entidade nosológica, com ênfase em sinais, sintomas e tratamento. Metodologia: Trata-se de um relato de caso acerca de uma experiência vivenciada em um estágio curricular do curso Enfermagem da Universidade Federal de Campina Grande no Hospital Universitário. A partir da história clínica da doença, da sua evolução e de intervenções terapêuticas direcionadas a uma paciente adulta do sexo feminino com diagnóstico clínico de SBG, acometida após um transplante autólogo de medula óssea em intervalo de um ano, encontrando-se sem esquema vacinal iniciado. Resultados e Discussões: Sobre a patologia foi feita uma comparação entre o caso apresentado e as considerações baseadas na literatura, desta forma foi possível identificar semelhanças no que diz respeito ao período de instalação dos sintomas, aos critérios diagnósticos compatíveis com a forma clássica da SGB referido na literatura, assim como no tratamento proposto que mediante o uso de imunoglobulina endovenosa obteve-se resultados satisfatórios. As divergências apresentadas deram-se em relação ao histórico de quadro infeccioso que pode anteceder a instalação da fraqueza, uma vez que no caso estudado a paciente nega este fator, além deste não ser um caso epidemiológico característicos em pacientes mais tendenciosos a serem acometidos pela síndrome. Conclusão: A SBG é uma polineuropatia desmielinizante aguda, seu tratamento é complexo, e se faz necessária a interação de uma equipe multiprofissional na assistência da mesma. A introdução e a manutenção precoce do tratamento indicado são de grande importância nos casos de SGB, uma vez que interfere diretamente na melhora clínica do paciente, e na aquisição de funcionalidade do mesmo. Análises e pesquisas que forneçam conhecimento a cerca dessa síndrome atuam como fator primordial no tratamento desta, visto que o não reconhecimento de suas características afeta diretamente o seu diagnóstico, prognóstico e tratamento. Desta forma, esperamos que diante das inovações e estudos que estão surgindo, novos procedimentos e técnicas possam ser detectados e empregados buscando obter uma maior ênfase a essa patologia tão rara.